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遗传疾病的筛查

PGD发展成为可以特异性地确定基因异常的胚胎。这些异常能够引起常染色体隐性疾病如β-地中海贫血和α-地中海贫血,常染色体显性疾病如很多肌肉萎缩症和伴X染色体疾病。它的相关检查涉及到在母本的X染色体上携带的一个异常基因。通常,在这些病例中遗传疾病能够影响到她的一半的儿子,因为他们仅仅是X染色体有缺陷。

以前,夫妇中携带遗传基因疾病的突变只有两个结果:一是碰运气希望他们的孩子不受影响;或者是进行产前检查,如果胎儿是患儿的就考虑终止妊娠。对于这些夫妇来说,可能会是反复性终止妊娠和承受岁之而来的悲伤保罗梅奥梅尤婷医院不孕不育诊疗中心从悉尼IVF引进先进的专业知识和技术,悉尼IVF因其在PGD检测遗传性单基因疾病领域的创造性工作而世界闻名。

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PGD-10

悉尼IVF已经成功开发得可以进行170项检查。包括以下这些:

在保罗梅奥梅尤婷医院不孕不育诊疗中心,我们能够检测任何目前已知基因或突变的遗传性单基因疾病

在保罗梅奥梅尤婷医院不孕不育诊疗中心,我们还能进行PDG中的HLA匹配,产生一个无病的同胞,就可以与已患病的孩子进行HLA精准匹配。从他出生时的脐带中收集的干细胞也许可以用于患病孩子治疗。 

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